ক্রোমোসোমাল সমস্যা প্রাথমিক গর্ভাবস্থার ক্ষতির একটি সাধারণ কারণ
ক্রোমোসোম সমস্যা, যেমন ট্রাইসোমি ২২, প্রথম ত্রৈমাসিক গর্ভপাতের সর্বাধিক প্রচলিত কারণ। কোন ক্রোমোজম প্রভাবিত হয় তার উপর নির্ভর করে, অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত ক্রোমোসোম (ক্রোমোজম বা অংশ) ক্রমাগত জীবনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ অবস্থার ক্ষেত্রে ক্ষুদ্রতর স্বাস্থ্য সমস্যা থেকে কিছু হতে পারে। ট্রাইসোমিবি ২২ হল আরও গুরুতর ক্রোমোজোম রোগের একটি ।
কি Trisomy 22 মানে
ট্রিসোমিবি ২২ এর অর্থ যে একজন ব্যক্তির প্রত্যাশিত দুটি কপিগুলির পরিবর্তে ২২ টি ক্রোমোসোমের তিনটি কপি রয়েছে।
অবস্থা সম্পূর্ণ হতে পারে (শরীরের সমস্ত কোষ প্রভাবিত হয়) বা মোজাইক (অর্থাত কিছু কোষ প্রভাবিত কিন্তু অন্যদের নয়)। এটি আংশিক ট্রিসোমিবি ২২ থাকতে পারে, যার অর্থ ক্রোমোসোম ২ এর দুটি সম্পূর্ণ অনুলিপি এবং ক্রোমোসোমের একমাত্র অংশের অসম্পূর্ণ কপি।
রোগ নির্ণয়
ট্রিসোমিবি ২২ একটি গর্ভপাত বা মৃতদেহের পরে জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা যেতে পারে। প্রচলিত এটি CVS বা amniocentesis দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে, যদিও ট্রাইসোমি 22 প্রদর্শন প্রসবের পরীক্ষার ফলাফল সবসময় বাচ্চা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হবে (নীচের দেখুন) মানে না।
সম্পূর্ণ Trisomy 22 প্রভাব
সম্পূর্ণ trisomy 22 প্রায় সবসময় প্রথম trimester গর্ভপাত কারণ; অবস্থাটি জীবনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয় এবং দীর্ঘ মেয়াদে জীবিত বেঁচে থাকা সম্পূর্ণ ত্রিমাত্রিকতার সাথে শিশুর কোন সম্ভাবনা নেই। গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে ট্রিসোমি ২২ প্রায় সব গর্ভপাতের 3 থেকে 5 শতাংশ হিসাব করে।
মোজাইক ট্রিসোমির প্রভাব 22
মোজাইক ট্রাইসোমি ২২ এর প্রভাব কিছু ব্যক্তিদের মধ্যে হালকা হতে পারে এবং অন্যদের মধ্যে গুরুতর হতে পারে।
এখনও প্রজাপতির পরীক্ষা যা মোজাইক ট্রাইসোমি ২২ এর ফলাফলগুলি পূর্বাভাস দিতে পারে না। অনেক শিশু যারা মোজাইক ট্রিসমোবি ২২ এএমনি সান্তেসেসিস বা সিভিএস ফলাফলের জন্ম দেয়, তাদের জন্মের সময় সুনির্দিষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা যায় না; জন্মের সময় মোজাইক ট্রিসোমি ২২ হিসাবে শিশুদের নিশ্চিত করা হয়েছে যে স্বাস্থ্যের সমস্যাগুলির সম্ভাবনা বেশি।
আপনার শিশুর যদি Trisomy 22 হয়
যদি আপনি বলে থাকেন যে আপনার বাচ্চাটি গর্ভপাত করা হয়েছে তবে ট্রিসোমিবি ২২, বিশ্রামের আশ্বাস দিয়েছিলেন যে গর্ভপাতটি আপনার দোষ নয় এবং এটি প্রতিরোধ করার জন্য আপনি কিছুই করতে পারেননি। ট্রাইসোমি ২ দ্বারা এক গর্ভাবস্থায় আক্রান্ত হওয়ার অর্থ এই নয় যে ভবিষ্যতের গর্ভাবস্থায় আপনি ট্রাইসোমিবি ২২ এর বেশি ঝুঁকি নিচ্ছেন। বেশীরভাগ ক্ষেত্রেই, ট্রাইসোমিবি ২২ পরিণতির কোষ বিভাগে র্যান্ডম সমস্যা থেকে বেরিয়ে আসে এবং এটি পুনরাবৃত্তি হয় না।
আপনি যদি বর্তমানে গর্ভবতী হন এবং ট্রাইসোমি ২২ দেখানো একটি সিভিএস আছে, তবে জেনেটিক কাউন্সিলর বা জেনেটিক্স বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞের সাথে কথা বলার জন্য এটি একটি ভাল ধারণা। আপনার শিশুর সম্পূর্ণ ট্রিসোমি ২২ এর সম্ভাবনা কম এবং আপনার বাচ্চাকে মোজাইক ট্রিসোমিবি ২২ বা এক ধরনের ট্রাইসোমিবি ২২ যা কেবলমাত্র প্ল্যাকিন্টায় উপস্থিত থাকে।
আপনার ডাক্তার পরিস্থিতির উপর আরো আলো ছড়িয়ে একটি amniocentesis সুপারিশ করতে পারে। যখন amniocentesis trisomy নিশ্চিত না হয়, সম্ভাবনা বড় যে ট্রিসোমিটি প্লাসেন্টা মধ্যে উপস্থিত হয় এবং শিশুর ক্রোমোজোমাল স্বাভাবিক হয়। তবুও অস্বাভাবিক প্লেসেন্টা কারণে অন্ত্রের বৃদ্ধি বৃদ্ধি সীমাবদ্ধতা এবং গর্ভাবস্থার জটিলতার ঝুঁকি হতে পারে, এবং আপনার গর্ভাবস্থার বাকি জন্য অতিরিক্ত পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন হতে পারে।
যদি amniocentesis শিশুর মধ্যে মোজাইকিজম নিশ্চিত করা হয়, আপনার জেনেটিক কাউন্সিলার বা অন্যান্য জেনেটিক্স বিশেষজ্ঞ আপনাকে কি আশা করতে পারেন সবচেয়ে আপ টু ডেট তথ্য দিতে পারেন।
উৎস
ট্রিসোমিবি 22 মোজাইকিসম ব্রিটিশ কলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয় প্রবেশ: এপ্রিল 14, ২009।