প্র্যাক্টলাল পরীক্ষার একটি প্রকার যা নির্দিষ্ট শর্ত নির্ণয় করতে পারে।
একটি amniocentesis, প্রায়ই amnio সংক্ষেপিত, একটি ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা সাধারণত 15 থেকে 20 সপ্তাহের গর্ভাবস্থার মধ্যে সম্পন্ন হয়। এই পদ্ধতিতে জরায়ু থেকে অল্প পরিমাণে অ্যামনিয়োটিক তরল (একটি উন্নয়নশীল ভ্রুণের পার্শ্ববর্তী তরল) অপসারণ করা হয়। অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষা করা যেতে পারে তা নির্ধারণ করতে হবে যদি ভ্রূণের কিছু নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল ত্রুটি থাকে।
একটি Amniocentesis মধ্যে কি ঘটবে?
একটি amniocentesis সময়, একটি আল্ট্রাসাউন্ড শিশুর ভিজ্যুয়ালাইজ করা ব্যবহৃত হয়।
তারপর, একটি খুব পাতলা সুচ নিম্ন পেটে ঢোকানো হয় এবং অ্যামনিয়োটিক তরল একটি ছোট পরিমাণ (প্রায় এক আউন্স) সরানো হয়।
অ্যামনিয়োটিক তরলটি গর্ভস্থ চামড়ার কোষ ধারণ করে যা বন্ধ করে দেয় এবং অ্যামিনিটিক তরলতে ভাসমান থাকে। এই চামড়া কোষ একটি পরীক্ষাগারে নেওয়া হয় এবং একটি karyotype পরীক্ষা শিশুর ক্রোমোসোম একটি ছবি প্রদান করা হয়। স্বতঃকরণ হাইব্রিডাইজেশন (FISH) পরীক্ষার মধ্যে প্রতিপ্রতিষ্ঠাও করা যেতে পারে।
একটি Amniocentesis পরীক্ষা কি জন্য?
সাধারণভাবে, একটি amniocentesis তিনটি বিষয় পরীক্ষা:
- ক্রোমোসোম অস্বাভাবিকতা যেমন ডাউন সিন্ড্রোম
- স্পাইনা বিফিডা এবং অ্যানেন্সফ্লি যেমন নূর নল দুর্ঘটনা
- উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক রোগ যেমন সাইস্টিক ফাইব্রোসিস, ডার্ক সেল অ্যানিমিয়া এবং টায়-স্যাস রোগ
FISH পরীক্ষার এবং ক্যারাটাইপটি উভয়ই ভ্রূণের ক্রোমোসোমগুলি সরাসরি গর্ভস্থ সিন্ড্রোম বা অন্য ট্রাইসোমিটি কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য বিশ্লেষণ করে। ডাউন সিনড্রোম, যাকে ট্রাইসোমি ২1 বলা হয়, এটি হল সবচেয়ে সাধারণ ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা এবং ক্রোমোজোম ২1 এর একটি অতিরিক্ত কপি থাকার কারণে।
FISH টেস্টিং আপনাকে শিশুর শিশুর ক্রোমোসোমের একটি সম্পূর্ণ ছবি দেয় না, তবে এটি আপনাকে ট্রিসোমিজি সম্পর্কে দ্রুত উত্তর দিতে পারে। একটি FISH পরীক্ষা ফলাফল সাধারণত 1 থেকে 2 দিন মধ্যে উপলব্ধ। একটি ক্যরিয়ারোটাইপ (দুই থেকে তিন সপ্তাহ) বেশি সময় নেয়, তবে আপনাকে শিশুর ক্রোমোসোম সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্য দেয়।
একটি amniocentesis এছাড়াও trisomy 18 এবং trisomy 13 সহ অন্যান্য ক্রোমোসোম অস্বাভাবিকতা জন্য পরীক্ষা। সমস্ত ক্রোমোসোম অস্বাভাবিকতা 99 শতাংশের বেশি টেস্টিং সনাক্ত করে। উপরন্তু, আলফা-ফিওপ্রোটিন (এএফপি) নামে একটি প্রোটিন পরিমাপ করে, স্পাইনা বিফিডা এবং অ্যানেন্সফ্যালি হিসাবে খোলা স্নায়ুবিশিষ্ট টিউব অকার্যকারির জন্য একটি অ্যামিশিয়েনটেন্সিস্টিক পরীক্ষাগুলি, যা সকল খোলা স্নায়ুবিশিষ্ট টিউব ত্রুটিগুলির 96 শতাংশ সনাক্ত করে।
যে বলেন, না amniocentesis বা chorionic villi নমুনা (CVS) সব জন্ম দুর্ব্যবহার জন্য পরীক্ষা করতে পারেন। সুতরাং একটি amniocentesis থেকে স্বাভাবিক ফলাফল আশ্বস্ত হয়, তারা আপনার সন্তানের সুস্থ হতে হবে গ্যারান্টি না।
যদি আপনি একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক ডিসঅর্ডার সম্পর্কে উদ্বিগ্ন থাকেন, তবে আপনার ব্যাধি বা জেনেটিক কাউন্সিলারকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন যে, এই ব্যাধিটির জন্য প্রসব-প্রসবের পরীক্ষার জন্য উপলব্ধ।
একটি Amniocentesis পেতে হচ্ছে
বেশিরভাগ নারীরা বিস্মিত হয় কিভাবে একটি অপ্রত্যাশিত প্রস্রাব হয়। যদিও কিছু মহিলারা পদ্ধতির সময় অস্বস্তিকর চাপ বা চাপ অনুভব করে, তবে অধিকাংশ ক্ষেত্রেই ব্যথা অনুভব হয় না। প্রক্রিয়া সাধারণত দ্রুত হয়, এবং একটি আল্ট্রাসাউন্ড শিশু অবস্থার নিরীক্ষণ করার জন্য এবং প্রস্রাব শিশুর স্পর্শ না হয় তা নিশ্চিত করার জন্য প্রক্রিয়া জুড়ে ব্যবহৃত হয়।
যখন আপনি আপনার অ্যামিনোয়েক্সেসিসের ফলাফলগুলি পান, তখন আপনার ফলাফলের অর্থ কী তা নিয়ে আপনার ডাক্তার বা জেনেটিক্স বিশেষজ্ঞের সাথে কথা বলা উচিত।
আপনি একটি amniocentesis থেকে প্রাপ্ত যে কোনো নির্ণয়ের সম্পর্কে সঠিক, আপ-টু-ডেট তথ্য পেতে গুরুত্বপূর্ণ।
কিভাবে একটি Amniocentesis Chorionic ভিলি স্যাম্পলিং (CVS) থেকে আলাদা?
উভয় amniocentesis এবং chorionic ভিলি নমুনা ডায়গনিস্টিক প্রসবপূর্ব পরীক্ষা এবং আপনি শুধুমাত্র একটি গর্ভাবস্থার সময় এই পদ্ধতিগুলির একটি আছে প্রয়োজন। উভয় পরীক্ষায় আপনি শিশুর ক্রোমোসোম সম্পর্কে তথ্য দিতে পারেন, তবে প্রক্রিয়াগুলি মধ্যে কিছু গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য আছে।
একটি amniocentesis দুটি উপায়ে একটি chorionic villi নমুনা (CVS) থেকে পৃথক:
- সময় - একটি গর্ভাবস্থায় একটি amniocentesis দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে পরে পরে করা হয়। এটা সাধারণত গর্ভাবস্থার 15 থেকে 20 সপ্তাহের মধ্যে করা হয়। অন্যদিকে CVS পরীক্ষায় প্রথম ত্রৈমাসিকে গর্ভাবস্থার 10 থেকে 13 সপ্তাহের মধ্যে করা হয়।
- ফলাফল প্রাপ্ত - উভয় amniocentesis এবং chorionic ভিলি নমুনা আপনি ভ্রূণ ক্রোমোজোম একটি ছবি দিতে হবে যা 99% সঠিকতার সঙ্গে ডাউন সিনড্রোম নির্ণয় করা হবে। তবে, একটি amniocentesis সঙ্গে, আলফা- fetoprotein নামক একটি পদার্থ (এএফপি) এছাড়াও পরিমাপ করা হয়। অ্যামনিয়োটিক তরল এ AFP পরিমাণ একটি ভ্রূণ যেমন spina bifida বা anencephaly হিসাবে স্নায়ু নল বিকৃতি আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে সাহায্য করতে পারেন।
অনেক বছর ধরে, সিভিএসের তুলনায় এমনিওসেনটেসিসকে গর্ভপাতের ঝুঁকি কম বলে মনে করা হতো। যাইহোক, এটি এখন জানা যায় যে এই পদ্ধতিগুলির কারণে গর্ভপাতের ঝুঁকির পরিমাণও কম হয় - প্রায় 1/300 থেকে 1/500, যখন উভয় পদ্ধতির অভিজ্ঞতার দ্বারা পরিচালিত হয়
> সোর্স:
> আমেরিকান কলেজ অফ অবস্ট্রিটিসিয়ানস অ্যান্ড স্ত্রীরোগোলোজোলজিক্স (এসিওজি)। (সেপ্টেম্বর 2015)। জন্ম দুর্ঘটনার জন্য ডায়াগনস্টিক টেস্ট