পুনরাবৃত্তিমূলক গর্ভপাতের সাথে প্রায় 4 শতাংশ দম্পতি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বা ভবিষ্যতে গর্ভধারণের মধ্যে পুনরাবৃত্তি করতে পারে এমন এক বা উভয় পিতা-মাতা, তাই কিছু চিকিৎসক এই কারণগুলির তদন্তের অংশ হিসাবে পিতামাতার ক্যরিয়ারোটাইপ পরীক্ষাগুলি নির্দেশ করে।
ক্রোমোজোম সমস্যার কারণে সমস্ত গর্ভপাতের অর্ধেকেরও বেশি হতে পারে। বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, সমস্যাগুলি শুক্রাণু বা ডিম গঠনের সময় উৎপন্ন হয় এবং পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, তাই আপনার পরবর্তী গর্ভাবস্থার একই ফলাফল হবে না।
কিরিটাইপ টেস্ট কি?
একটি ক্যরিপাতের পরীক্ষা প্রত্যেক পরিচিত জিনগত ব্যাধি জন্য একটি ব্যাপক পরীক্ষা নয়। পরিবর্তে, ক্রোমোজোমের সংখ্যা ও গঠনের মূল্যায়ন পরীক্ষা করে।
মানুষের কোষে 46 টি ক্রোমোজোম (23 জোড়া) থাকতে পারে, তাই একটি ক্যরিপাতের পরীক্ষা ক্রোমোজোম গঠনে সেই নম্বর থেকে বিচ্ছিন্নতা এবং সেইসাথে অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে পারে।
একটি গর্ভপাত দৃষ্টিকোণ থেকে, একটি চিকিত্সক সম্ভাব্য বাবা-মাদের জন্য একটি ক্যরিয়ারোট পরীক্ষা পরীক্ষা করে থাকে যা কিনা একটি নির্দিষ্ট শিশুর উপস্থিতির বিষয়গুলি সনাক্ত করার জন্য অন্তর্নিহিত বিষয়গুলি বা গর্ভাবস্থার থেকে টিস্যু সনাক্ত করে।
পিতামাতার Karyotypes এবং গর্ভপাত ঝুঁকি
অন্তর্নিহিত ক্রোমোজম বিষয়গুলি পুনরাবৃত্তিমূলক গর্ভপাতের মাত্র কয়েকটি দম্পতির ক্ষতি করে। এই দম্পতিদের সবচেয়ে সাধারণ অবস্থা হল ভারসাম্যপূর্ণ স্থানান্তর , ক্রোমোজোমের অংশগুলিকে পুনরায় সাজানো হয়।
একটি ক্যরাইটিপ অন্যান্য ধরনের অনুবাদক বা ক্রোমোসোমাল মোয়েসিসিজম নামে একটি শর্ত প্রকাশ করতে পারে।
কে পরীক্ষা করতে হবে?
কিছু, কিন্তু না সব, চিকিত্সক পিতামাতার karyotyping অন্তর্ভুক্ত একাধিক গর্ভপাত আছে যারা দম্পতি জন্য একটি রুটিন পরীক্ষা হিসাবে। অন্য চিকিৎসকরা কেবলমাত্র দম্পতিদের জন্য একটি ক্রোমোজোম সম্পর্কিত অবস্থার উচ্চ ঝুঁকি নিয়ে পরীক্ষাটি ব্যবহার করেন। বাবা-মায়েরা উভয়েরই পরীক্ষা করা সাধারণ।
বেশিরভাগ ডাক্তার নিয়মিতভাবে পিতা-মাতার ক্যারাটোয়েজগুলি অর্ডার না করার একটি বড় কারণ হল যে পরীক্ষায় অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়, তবুও প্রকৃতপক্ষে আপনি এটি সম্পর্কে কিছু করতে পারেন না কারণ অস্বাভাবিক কায়োটাইপগুলির সাথে সবচেয়ে বেশি দম্পতি কেবল চেষ্টা চালিয়ে যাচ্ছে
কি IVF গর্ভপাতের ঝুঁকি হ্রাস করে?
এই ক্ষেত্রে সম্ভাব্য সম্ভাব্য চিকিত্সা হল ভ্রূণের প্রাক-ইমপ্লান্ট জেনেটিক পরীক্ষার সঙ্গে ভিট্রো সার প্রয়োগ (আইভিএফ)। কিন্তু হস্তক্ষেপের মাধ্যমে চূড়ান্ত ফলাফলগুলি পরিবর্তন করা যায় না।
আইভিএফ একটি স্বাভাবিক গর্ভাবস্থার প্রক্রিয়াকে দ্রুততর করতে পারে, এবং কিছু ডাক্তার এটি ব্যবহার করে সহায়তা করে, কিন্তু অনেক দম্পতির জন্য আইভিএফও নিষেধাজ্ঞা দেয় কারণ এটি:
- আক্রমণকর
- ব্যয়বহুল
- প্রায়ই স্বাস্থ্য বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত না
প্রকৃতপক্ষে, গবেষণায় দেখা যায় যে আইভিএফ ব্যবহার করে এমন দম্পতিদের তুলনায় যেসব দম্পতিরা কোনও হস্তক্ষেপের চেষ্টা করছেন না তাদের প্রায় একই মতামতের (প্রায় 68 শতাংশ) অবশেষে স্বাভাবিক গর্ভাবস্থা রয়েছে।
Karyotype পরীক্ষার মান
প্রদত্ত যে ডাক্তাররা সাধারণত একটি প্রত্যায়িত ক্রোমোজোম সমস্যা সঙ্গে দম্পতিরা সাধারণত কল্পনা করা চালিয়ে যেতে অবিরত পরামর্শ দেওয়া হয়, পিতামাতার ক্রোমোসোম পরীক্ষার মান বিতর্কযোগ্য। তবুও, অনেক ডাক্তার এবং সম্ভাব্য বাবা-মা যতটা সম্ভব যতটা তথ্য রাখতে পছন্দ করেন।
যদি আপনার পরীক্ষা থাকে এবং অস্বাভাবিক ফলাফল পায়, তাহলে একটি জেনেটিক কাউন্সিলর হয়তো আপনাকে এখানে থেকে কোথায় যেতে হবে তা বের করতে সাহায্য করতে পারে। অন্যদিকে, যদি ফলাফল স্বাভাবিক হয়, তাহলে আপনি জানতে পারবেন যে কোন সফল ক্রোমোসোম ডিসঅর্ডার কোনও সফল গর্ভাবস্থার অভাবের কারণে প্রভাবিত হয় না।
সূত্র:
স্টেফেনসন, মেরি ডি। এবং সনি সিয়েরা। "স্ট্রাকচারাল ক্রোমোজম পুনর্গঠনের একটি পিতামাতার ক্যারিয়ারের সাথে সম্পর্কিত পুনরাবৃত্তিমূলক গর্ভাবস্থায় ক্ষতির প্রজনন ফলাফল।" মানব প্রজনন 2006 21 (4): 1076-1082।
সুগৈরা-ওগাসওয়ারা, মিয়ামি ও কেরু সুজুমুরি "প্রিম্ল্ল্পলান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনোসাস ট্রান্সলোকেশনের সাথে পুনর্বিবেচনার আববার্টে সাফল্যের হার বৃদ্ধি করতে পারে?" মানব প্রজনন 2005 20 (12): 3267-3270
জেনেটিকাল ডিসঅর্ডারের ভবিষ্যদ্বাণী করার জন্য ক্যারাটোপস ব্যবহার করা। উটাহ জিনতত্ত্ব বিজ্ঞান লার্নিং সেন্টার বিশ্ববিদ্যালয়।